Amplía la detección de enfermedades tratables de 25 a más de 500
Programa único de detección temprana en Argentina
El primer pinchazo puede ser el más importante de su vida
En los primeros días de vida existe una oportunidad importante para detectar algunas enfermedades antes de que aparezcan los primeros síntomas.
La mayoría de los recién nacidos están sanos. Y eso es lo esperable.
Sin embargo, existen algunas condiciones poco frecuentes, de inicio temprano y con tratamiento disponible, que pueden no manifestarse en los primeros meses de vida.
En estos casos, detectarlas a tiempo permite iniciar el seguimiento o tratamiento de manera anticipada, con mejores posibilidades de evolución.
La pesquisa neonatal obligatoria — la "prueba del talón" que se hace en todas las maternidades del país — detecta alrededor de 25 condiciones de este tipo. Es un programa de salud pública fundamental, y BabyScreen no lo reemplaza.
Lo que BabyScreen hace es ampliar esa oportunidad: un análisis genético dirigido que lleva esa capacidad de detección a más de 500 condiciones tratables de inicio temprano, que hoy no están cubiertas por el programa estándar.
No es un estudio que detecta todo. Es una herramienta que permite ampliar la información disponible en un momento clave para la salud del recién nacido.
Una diferencia que se ve
~6
+500
condiciones tratables de inicio temprano
Con la pesquisa obligatoria
condiciones detectables
Con BabyScreen
Simple y seguro · Complementario al programa nacional · Disponible en todo el país.
Simple para las familias y riguroso en el laboratorio
El proceso del BabyScreen está pensado para que no sea una carga más en uno de los momentos más intensos de tu vida.
Tomás la decisión con información
Una vez abonado el estudio, y antes de realizar el análisis, recibís una consulta médica donde te explicamos en detalle qué analiza BabyScreen, qué no analiza, qué significa un resultado positivo y qué significa uno negativo. El consentimiento informado es parte esencial del proceso.
Tu obstetra o médico de cabecera también podrá orientarte o también podés consultale al equipo de CEMPE directamente.
PASO 1
PASO 2
El kit llega a tu casa
Una vez que confirmas tu participación, te enviaremos el kit a tu domicilio en todo el país. Contiene el papel de filtro para la muestra, las instrucciones del proceso y el consentimiento informado. Es liviano, sencillo y viene con todo lo que necesitás saber.
También podés retirarlo directamente en el laboratorio de CEMPE si preferís.
Una cosa importante: llevá el kit a la maternidad el día del parto. Es el único recordatorio que necesitás.
PASO 3
La muestra se toma en la maternidad. Sin pinchazo extra.
La muestra de sangre se obtiene idealmente el mismo día que la pesquisa obligatoria, con el mismo pinchazo.
La toma la realiza el personal médico de la maternidad con sus materiales habituales. Si no fue posible hacerlo en el momento del parto, la muestra puede tomarse hasta los 30 días de vida de tu bebé.
Cempe
Excelencia en el diagnóstico de enfermedades metabólicas
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